Estudio del acoplamiento oxidativo intramolecular en benzoilindoles, benzanilidas, N-fenilureas y tioureas, en presencia de sales de paladio y talio

Se han analizado los efectos que producen sobre las reacciones de arilación las sales de paladio y talio en derivados de 1-benzoilindol, benzanilidas y fenilureas y tioureas. Los ensayos de ciclación de 1-benzoilindol dan isoindolo (2 1-a)indol-6-onas. Debido a la formación de cationes radicales...

Full description

Bibliographic Details
Main Author: Castillo Gutiérrez, María Jesús.
Corporate Author: e-libro, Corp.
Format: eBook
Language:Spanish
Published: Madrid : Universidad Complutense de Madrid, 1993.
Subjects:
Online Access:https://elibro.net/ereader/uninicaragua/89866
LEADER 02189nam a2200361 4500
001 ELB89866
003 FlNmELB
006 m o d |
007 cr cn|||||||||
008 201112r1993 sp |||||s|||||||||||spa d
020 |z 8484668290 
035 |a (MiAaPQ)EBC3168972 
035 |a (Au-PeEL)EBL3168972 
035 |a (CaPaEBR)ebr10121541 
035 |a (OCoLC)928531308 
040 |a FlNmELB  |b spa  |c FlNmELB 
050 4 |a QD251  |b C352 1993 
080 |a 547(043.2) 
082 0 4 |a 547  |2 22 
100 1 |a Castillo Gutiérrez, María Jesús. 
245 1 0 |a Estudio del acoplamiento oxidativo intramolecular en benzoilindoles, benzanilidas, N-fenilureas y tioureas, en presencia de sales de paladio y talio  |h [recurso electronico] /  |c María Jesús Castillo Gutiérrez ; directora, Mónica María Sollhuber Kretzer. 
260 |a Madrid :  |b Universidad Complutense de Madrid,  |c 1993. 
300 |a 348 p. 
500 |a Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Farmacia. Departamento de Química Orgánica y Farmacéutica. 
520 |a Se han analizado los efectos que producen sobre las reacciones de arilación las sales de paladio y talio en derivados de 1-benzoilindol, benzanilidas y fenilureas y tioureas. Los ensayos de ciclación de 1-benzoilindol dan isoindolo (2 1-a)indol-6-onas. Debido a la formación de cationes radicales como intermedios de la reacción en el caso de benzanilidas, fenilureas y feniltioureas se produce un ataque nucleofílico intramolecular, formándose benzoxazoles y benzotiazoles en vez de derivados de fenantridona. Se ha realizado un estudio físico-químico de los benzoxazoles y benzotiazoles obtenidos, debido a su interés como sondas moleculares y como filtros solares. 
533 |a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro. 
650 0 |a Farmacia. 
650 0 |a Química orgánica. 
650 0 |a Chemistry, Organic. 
655 4 |a Libros electrónicos. 
700 1 |a Sollhuber Kretzer, Mónica María,   |e dir. 
710 2 |a e-libro, Corp. 
856 4 0 |u https://elibro.net/ereader/uninicaragua/89866