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| LEADER |
02081nam a2200349 4500 |
| 001 |
ELB93620 |
| 003 |
FlNmELB |
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m o d | |
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cr cn||||||||| |
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201110r1991 sp |||||s|||||||||||spa d |
| 020 |
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|z 1413570658
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| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3162352
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| 035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3162352
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| 035 |
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| 035 |
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|a (OCoLC)928546296
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a QH506
|b V393 1991
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| 080 |
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|a 577.2
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| 082 |
0 |
4 |
|a 572.8
|2 22
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| 100 |
1 |
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|a Vizan Arroyo, José Luis.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Estudio genético de la subunidad B de la DNA girasa de Escherichia coli
|h [recurso electronico] :
|b diana del péptido antibiótico microcina B17 y de las cumarinas /
|c José Luis Vizan Arroyo ; director, Felipe Moreno Herrero.
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| 260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 1991.
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| 300 |
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|a 2-156 p.
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| 500 |
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|a Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Bioquímica y Biología Molecular I.
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| 520 |
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|a Se demuestra en esta Memoria que la diana del peptido antibiotico MccB17 es la DNA girasa sobre la base de resultados geneticos (aislamiento, clonado y secuenciacion de mutaciones de resistencia a MccB17 que afectan al gen gyrB) y bioquimicos (MccB17 induce in vivo e in vitro el corte de la doble cadena de DNA mediada por DNA girasa) y se describe el efecto primario de la MccB17 a nivel molecular. Se describe igualmente un nuevo mecanismo de resistencia a cumarinas, a saber, el secuestro del antibiotico por la subunidad B de la DNA girasa. Todo ello conduce a la definicion de dos dominios funcionales dentro de la subunidad B de la DNA girasa.
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| 533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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0 |
|a Biología molecular.
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| 650 |
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0 |
|a Molecular biology.
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
|
|a Moreno Herrero, Felipe,
|e dir.
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| 710 |
2 |
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|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/uninicaragua/93620
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