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| LEADER |
02152nam a2200373 4500 |
| 001 |
ELB87581 |
| 003 |
FlNmELB |
| 006 |
m o d | |
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cr cn||||||||| |
| 008 |
201110r1992 sp |||||s|||||||||||spa d |
| 020 |
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|z 1413570569
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| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3161925
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| 035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3161925
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| 035 |
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|a (CaPaEBR)ebr10090930
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| 035 |
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|a (OCoLC)928546084
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a QD251
|b S718 1992
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| 080 |
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|a 547
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| 082 |
0 |
4 |
|a 547
|2 22
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| 100 |
1 |
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|a Soto Salvador, José Javier.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas
|h [recurso electronico] /
|c José Javier Soto Salvador ; directores, Francisco Fariña Pérez, M® del Carmen Paredes García.
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| 260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 1992.
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| 300 |
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|a 2-203 p.
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| 500 |
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|a Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Ciencias Químicas, Departamento de Química Orgánica I.
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| 520 |
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|a Se ha desarrollaldo una nueva via de síntesis de antraciclinonas, compuestos de dmostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5H) furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos dificilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición Diels-Alder de las 1,4-antraqinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas.
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| 533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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0 |
|a Química orgánica.
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| 650 |
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0 |
|a Chemistry, Organic.
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| 650 |
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0 |
|a Chemistry.
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
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|a Fariña Pérez, Francisco,
|e dir.
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| 700 |
1 |
|
|a Paredes García, María del Carmen,
|e dir.
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| 710 |
2 |
|
|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/uninicaragua/87581
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