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| LEADER |
03478nam a2200397 4500 |
| 001 |
ELB88608 |
| 003 |
FlNmELB |
| 006 |
m o d | |
| 007 |
cr cn||||||||| |
| 008 |
201210r20042006sp |||||s|||||||||||spa d |
| 020 |
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|z 8466926887
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| 035 |
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|a (MiAaPQ)EBC3171271
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| 035 |
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|a (Au-PeEL)EBL3171271
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| 035 |
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|a (CaPaEBR)ebr10128293
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| 035 |
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|a (OCoLC)1105923480
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| 040 |
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|a FlNmELB
|b spa
|c FlNmELB
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| 050 |
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4 |
|a SF745
|b R586 2004
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| 080 |
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|a 619:615.1
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| 100 |
1 |
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|a Ríos Insua, Alba.
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| 245 |
1 |
0 |
|a Biodisponibilidad y metabolismo de un derivado fluorado del Tianfenicol en pollos Broiler
|h [recurso electronico] /
|c Alba Ríos Insua; directores María Rosa Martínez-Larrañaga, Arturo Anadón Navarro.
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| 260 |
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|a Madrid :
|b Universidad Complutense de Madrid,
|c 2004.
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| 300 |
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|a 2-238 p.
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| 502 |
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|a Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Veterinaria, Departamento de Toxicología y Farmacología.
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| 520 |
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|a El florfenicol es un compuesto antimicrobiano bacteriostático sintético perteneciente a la familia de los fenicoles. El objetivo de éste trabajo, realizado en 34 pollos broiler sanos es doble: Primero el estudio del comportamiento farmacocinético del florfenicol tras administración oral e intravenosa de una dosis única de 20 mg florfenicol/kg p.v.. Las concentraciones plasmáticas-tiempo de florfenicol encontradas experimentalmente en pollos de engorde tras administración intravenosa y oral de 20 mg/kg p.v., se ajustaron adecuadamente a un modelo abierto bicompartimental. Tras administración intravenosa el florfenicol se elimina lentamente del plasma. Tras administración oral el florfenicol es rápida y ampliamente absorvido, se elimina lentamente del plasma, y posee amplia distribución tisular. El florfenicol se biotransforma en pollos siendo el principal metabolito florfenicol amina, este se elimina también lentamente del plasma, y posee una amplia distribución. Segundo, se estudió la distribución y la depleción tisular del florfenicol y su metabolito florfenicol amina, tras administración oral de 20 mg florfenicol/kg p.v. durante tres días. Los intervalos de tiempo estudiados tras la última dosis fueron 1, 5, y 7 días. Los tejidos analizados fueron músculo, piel+grasa, hígado y riñón. El tiempo de espera máximo, tras aplicar el análisis estadístico de regresión lineal, para florfenicol y su metabolito florfenicol amina es 8.36 días para piel+grasa. Se sugiere que un régimen de dosificación oral de 20 mg florfenicol/kg p.v. cada 24 horas durante 3 días, podría ser de valor terapéutico frente a la mayoría de las infecciones comunes en pollos de engorde. Y que un período de retirada de 9 días aseguraría que las concentraciones de residuos en todos los tejidos fueran inferiores a los LMRs establecidos para esta especie en la UE.
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| 533 |
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|a Recurso electrónico. Santa Fe, Arg.: e-libro, 2015. Disponible vía World Wide Web. El acceso puede estar limitado para las bibliotecas afiliadas a e-libro.
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| 650 |
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4 |
|a Toxicología.
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| 650 |
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4 |
|a Farmacología.
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| 650 |
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4 |
|a Veterinaria.
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| 650 |
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4 |
|a Veterinary medicine.
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| 650 |
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4 |
|a Toxicology.
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| 650 |
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4 |
|a Pharmacology.
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| 655 |
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4 |
|a Libros electrónicos.
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| 700 |
1 |
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|a Martínez-Larrañaga, María Rosa,
|e dir.
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| 700 |
1 |
|
|a Anadón Navarro, Arturo,
|e dir.
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| 710 |
2 |
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|a e-libro, Corp.
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://elibro.net/ereader/uninicaragua/88608
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