| Summary: | Las proteínas PAK Ste20 y Cla4 son efectores del aGTPasa Cdc42 implicados en el crecimiento polarizado en Saccharmyces cerevisiae. Skm1, objeto de este estudio, es la tercera proteína PAK de esta levadura. La sobreexpresión de Skm1 y de su dominio quinasa conduce a fenotipos morfológicos similares a los obtenidos por la sobreexpresión de un alelo activado de Cdc42. Ambas proteínas muestra, además, interacción mediante el sistema de "dos híbridos". La sobreexpresión de los dominios quinasas C-terminales de las proteínas PAK conduce a la hiperfosforilación de las MAP quinasas Slt2, Kss1 y Fus3, lo que parece indicar una pérdida en la especificidad de sustrato en estas proteínas cuando se las priva de su extremo N-terminal. Esta fosforilación de la MAP quinasa Slt2 no desaparece al eliminar la señalización a través de la ruta de feromonas, lo que parece indicar un cruce de rutas al nivel de la MAPKKKK. La activación de Cdc42 por eliminación de sus proteínas GAP Rgal1, Rga2 y Bem3 conduce también a la activación de las tres MAP quinasas. El control de la actividad de Slt2 por Cdc42 depende de Ste20 (no de Skm1), Ste7, y las MAP quinasas Fus3 y Kss1. La GTPasa Rhol ejerce un papel modulador sobre la actividad de Slt2, pero los efectos de Cdc42 activo y la sobreexpresión de las proteínas PAK truncadas sobre Slt2 no dependen del Rho1.
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