Cover Image

QR Code

Estudio clínico y epidemiológico de las trisomias 13 y 18 en una población española (1981-1992)

Bibliographic Details
Main Author:	Urioste Azcorra, Miguel.
Corporate Author:	e-libro, Corp.
Format:	eBook
Language:	Spanish
Published:	Madrid : Universidad Complutense de Madrid, Servicio de Publicaciones, 1993.
Subjects:	Medicina. Genética. Biología celular. Genetics. Human genetics. Fertilidad Enfermedades maternas Feto > Malformaciones Cromosomas humanos Anomalias y malformaciones Libros electrónicos.
Online Access:	https://elibro.net/ereader/uninicaragua/87231

Similar Items

Atlas de malformaciones fetales congénitas correlación ecografía-anatomía patológica /
Published: (2007)

Estudio clínico-epidemiológico de las anomalías cromosómicas que conllevan un exceso de material genético numérico y estructural, excluyendo trisomías 13, 18 y 21
by: Rodríguez Martínez, Laura María.
Published: (2003)

Conocimiento esencial para el estudio de las malformaciones congénitas en animales
by: Rojas LLeonar, Isaías.
Published: (2012)

Genética
by: Toselli, Juan Andrés.
Published: (2009)

La intimidad de las moléculas de la vida de los genes a las proteínas /
by: Vázquez, Martín.
Published: (2007)

Retrasos del crecimiento
by: Moreno Esteban, B.
Published: (1996)

Sirenomelus monstruo presentación de un caso /
by: Rodriguez Grinan, Alina.
Published: (2009)

Genética y salud
by: Penchaszadeh, Víctor.
Published: (2009)

Introducción a la genética humana /
by: Lisker, Rubén.
Published: (2013)

Volver a hacer fiestas /
by: Martos Esteban, Andrea.
Published: (2017)

Reproducción humana
by: Tesone, Marta.
Published: (2006)

La frontera genética molecular de la enfermedad /
Published: (2004)

Revista Cubana de Genética Humana
Published: (1999)

Revista Cubana de Genética Humana
Published: (1999)

Revista Cubana de Genética Humana
Published: (1999)

Síndrome de Smith Lemli Opitz informe de caso /
by: Martín García, Diana., et al.
Published: (2000)

Correlación cariotipo-fenotipo en mosaicos cromosómicos encontrados en el laboratorio de diagnóstico prenatal citogenético de Ciudad de La Habana
by: Méndez Rosado, Luis Alberto,
Published: (2000)

El diagnóstico de las encefalopatías heredometabólicas en el recién nacido una labor multidisciplinaria /
by: Barrios García, Bárbara.
Published: (2000)

La neuropatía hereditaria óptica de Leber como modelo de enfermedad mitocondrial
by: Ibargollín Ulloa, Rafael.
Published: (2000)

Factores de riesgo asociados a la aparición del síndrome de down
by: Herrera Martínez, Manuela.
Published: (2000)

Utilidad de la alfa feto proteína en la determinación del riesgo de embarazos portadores de síndrome de down
by: Herrera Martínez, Manuela., et al.
Published: (2000)

Mosaicismo cromosómico en el diagnóstico prenatal citogenético
by: Méndez Rosado, Luis A,
Published: (2000)

Córnea plana congénita
by: Sigler Villanueva, Aldo,
Published: (2000)

Córnea plana congénita revisión bibliográfica /
by: Sigler Villanueva, Aldo,
Published: (2000)

Osteogenesis imperfecta tipo II informe de un caso /
by: Lima Rodríguez, Ulises,
Published: (2000)

El diagnóstico de enfermedades heredometabólicas en el primer y segundo año de vida
by: Barrios García, Bárbara.
Published: (2001)

Corea de Huntington
by: Encinosa Moreno, Guianeya.
Published: (2001)

Síndrome de Smith Lemli Opitz
by: Martín García, Diana., et al.
Published: (2001)

Alcaptonuria presentación de un caso /
by: Orraca Castillo, Miladys,
Published: (2001)

Diagnóstico molecular de las hemofilias A y B empleando la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
by: Suardíaz Martínez, Blanca A,
Published: (2001)

Diagnóstico prenatal del sexo por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa
by: Suardíaz Martínez, Blanca A,
Published: (2001)

La educación a distancia como opción metodológica para el desarrollo de la enseñanza postgraduada en genética médica
by: Rodríguez Vázquez, Miguel,
Published: (2001)

Enfermedad de Von Recklinghausen a propósito de una serie de casos /
by: Giraldo Prado López, Tomás., et al.
Published: (2001)

Seguimiento pre y postnatal de la hidronefrosis congénita
by: Pairol Acosta, Islay,
Published: (2001)

La impactación del canino permanente maxilar estudio prospectivo en un grupo de pacientes ortodóncicos /
by: Marbán Galán, Beatriz.
Published: (1996)

Especial el genoma humano /
by: Loiácono, Francisco Leandro.
Published: (2009)

Especial el genoma humano / criogenia /
by: Loiácono, Francisco Leandro.
Published: (2009)

Genes y lenguaje : aspectos ontogenéticos, filogenéticos y cognitivos /
by: Benítez Burraco, Antonio.
Published: (2012)

Estudio de polimorfismos de ADN en restos humanos antiguos y muestras forenses críticas valoración de estrategias y resultados /
by: Prieto Solla, Lourdes.
Published: (2002)

Revista de derecho y genoma humano : genética, biotecnología y medicina avanzada = Law and the human genome review : Genetics, Biotechnology and Advanced Medicine /
Published: (2017)